Giftfabriken erstellen Gift-Medikamente

Giftfabriken erstellen Gift-Medikamente

Die AntwortGIFTFABRIKEN: Weltwirtschaftsforum feiert neue Technologie zur SYNTHESIERUNG von Schlangengiftpeptiden mit Hilfe von RNA-Fortschritten für eine schnelle Entwicklung und Bereitstellung von Gift-„Medikamenten“

Giftfabriken – Im Jahr 2018 veröffentlichte das Weltwirtschaftsforum (WEF) einen Artikel, in dem es ankündigte, dass Wissenschaftler einen Weg gefunden haben, Schlangengiftpeptide für die Arzneimittelentwicklung künstlich zu synthetisieren.

Fortschritte in der DNA- und RNA-Technologie, so der Artikel, machen es möglich, Schlangengift zu synthetisieren, anstatt es aus dem Tier zu extrahieren, wie es früher erforderlich war.

„Traditionell wurde das Gift aus dem Tier extrahiert und dann einem ahnungslosen Nagetier oder Fisch injiziert, um seine Wirkung zu untersuchen“, heißt es in dem Artikel.

„Heutzutage sind die DNA und die RNA des Giftes bereits identifiziert, was es den Forschern ermöglicht, die Bestandteile des Giftes zu synthetisieren und ihre Theorien zu überprüfen“.

Melatonin Dual Plus KapselnDr. Mandë Holford, außerordentliche Professorin für Chemie am Hunter College und City University of New York (CUNY) Graduate Center, ist eine Expertin für Giftstoffe, die auf diesem Gebiet arbeitet und in dem Artikel erwähnt wird.

Holford war an der Entwicklung von Captopril beteiligt, einem ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting Enzyme), der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Sein Hauptbestandteil stammt von einer in Brasilien vorkommenden Grubenotterart.

„Prialt, das aus dem Gift von Kegelschnecken gewonnen wird, wird von einigen der schätzungsweise 22 Millionen Erwachsenen in den USA verwendet, die unter schweren und chronischen Schmerzen leiden“, heißt es in dem Artikel.

Insulin war das erste auf Schlangengift basierende Peptidmedikament, das entwickelt wurde

Eine weitere erwähnte Medikamentenklasse ist Byetta, das den Blutzucker bei Patienten mit Typ-2-Diabetes senkt. Sein Hauptbestandteil, Exendin-4, kommt im Speichel des Gila-Monsters vor, einer großen Eidechsenart, die im Südwesten der USA und im Nordwesten Mexikos beheimatet ist.

„Dies hat der pharmazeutischen Industrie eine völlig neue Art der Schmerzbehandlung eröffnet. Sie suchen jetzt nach Mitteln, die auf etwas anderes als Opioidrezeptoren abzielen“, sagte Holford damals über diese Medikamente.

Der Grund, warum Schlangengift bei diesen Anwendungen gut funktioniert, hat damit zu tun, wie es auf Krankheiten abzielt.

„Ich beschreibe das Gift gerne als eine Art Streubombe“, erklärte Holford. „Seine Aufgabe ist es, die normale Funktion des Beutetieres auszuschalten, und dabei fächert es sich auf (und) trifft mehrere Ziele, was für die pharmazeutische Entwicklung eine großartige Sache ist, weil man mehrere Möglichkeiten hat, die man erforschen kann.“

„Weil es so schnell wirkt, so stark und hochspezifisch für sein Ziel ist, hat das Gift alle Zutaten, die für die Herstellung eines Medikaments notwendig sind.“

Die jüngste Enthüllung über Schlangengift im Wuhan-Coronavirus (COVID-19) bietet eine neue Perspektive darauf, wie Schlangengift von Big Pharma und den Globalisten zur Entwicklung neuer Medikamente eingesetzt wird.

Bis vor ein paar Tagen hatten die meisten Menschen wahrscheinlich keine Ahnung, dass Schlangengift in der pharmazeutischen Entwicklung überhaupt eine Rolle spielt. Jetzt wissen wir, dass es wahrscheinlich eine Schlüsselkomponente für die Plandemie ist.

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Da die DNA und RNA des Schlangengifts von der wissenschaftlichen Gemeinschaft identifiziert und verstanden wurden, sagen die Forscher, dass die Synthese seiner Bestandteile und deren Umwandlung in Arzneimittel ein relativ schneller und einfacher Prozess ist.

„Diese Peptide haben eine bestimmte Struktur, und diese Struktur diktiert ihr molekulares Ziel“, erklärte Holford weiter. „Wenn wir also die Primärsequenz erhalten, suchen wir nach den Codes, die auf die Struktur dieses Peptids hinweisen.

„Dann verwenden wir das als Anhaltspunkt, um zu verstehen, ob es zum Beispiel Kaliumkanäle, Natriumkanäle oder Kalziumkanäle treffen wird, die alle drei unterschiedliche Funktionen haben.

Eines der Probleme mit Peptidtherapeutika besteht darin, dass sie im Vergleich zu kleinen Molekülen, die einfacher herzustellen sind und eine hohe Bioverfügbarkeit aufweisen, schwer in den Körper gelangen können.

Quelle: https://www.naturalnews.com/2022-04-14-wef-celebrates-technology-synthesizing-snake-venom-peptides-rna.html

Anmerkung: Die Satanisten wollen alle, dass wir zu ihrer Art werden – zu Reptilien; zu Schlangen – Das Malzeichen des Tieres. Sie sind schon sehr weit gekommen und wir müssen das jetzt endgültig beenden.