FDA klärt über Covid-19-Impfstoffe und die Bildung von Blutgerinnseln auf – zwei Jahre zu spät
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) klärt endlich über die Covid-19-Impfstoffe auf, die Blutgerinnsel verursachen, aber es ist zwei Jahre zu spät, und die FDA-Beamten weigern sich immer noch, die Impfungen vom Markt zu nehmen.
Die Amerikaner wurden manipuliert und gezwungen, mehr als 613 Millionen Dosen eines gefälschten Impfstoffs zu nehmen, der nicht vor Infektionen schützt und nur weitere Gesundheitsprobleme verursacht. Den neu veröffentlichten V-safe-Daten und dem Antrag von Pfizer auf eine Notfallzulassung (EUA) zufolge wusste die FDA während der klinischen Studien und der ersten Markteinführung von diesen schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, doch die Behörde erteilte die EUA für den Impfstoff Covid-19 von Pfizer im Dezember 2020 und verbreitete fast zwei Jahre lang Unwahrheiten über den experimentellen Impfstoff.
Das medizinische Fehlverhalten der FDA verfolgt jetzt die Welt
Die Behörde wusste genau, dass die Covid-Impfung Menschen dauerhaft verletzte und zu Krankenhausaufenthalten führte, und erteilte im August 2021 arrogant die VOLLSTÄNDIGE Zulassung für die Impfung von Pfizer (Comirnaty). Diese hochmütigen Akte medizinischen Fehlverhaltens wurden unternommen, um eine größere Verbreitung von Impfstoffen in der Gesellschaft zu erzwingen, insbesondere beim Militär, das bereits über ein System von Befehlen verfügte, um Soldaten wie entbehrliche Versuchskaninchen zu behandeln. Die damaligen politischen Ziele waren nicht die Bereitstellung eines sicheren und wirksamen Impfstoffs, sondern die Beseitigung der „Impfzurückhaltung“ und die Schaffung eines „Weges zur Wiedereröffnung“.
Aufgrund dieser illegalen Zwangshandlungen beteiligte sich die FDA an einer kriminellen Verschwörung, um den Amerikanern die informierte Zustimmung vorzuenthalten und ihre angeborenen Rechte zu bedrohen, während sie gleichzeitig ein pharmazeutisches Produkt auf den Markt brachte, das ernsthafte Gesundheitsrisiken birgt. Diese Gesundheitsrisiken – zu denen Herzentzündungen, Blutgerinnsel und Immunschwäche gehören – überwiegen bei weitem die hypothetischen Risiken eines Virus unbestimmten Ursprungs, der in erheblichem Maße und mehrfach mutiert war.
Unabhängig davon hatten im Oktober 2022 bereits mehr als 70 Prozent der US-Bevölkerung mindestens eine Dosis des Covid-19-mRNA-Impfstoffs erhalten, der ihre Zellen auf Entzündungen und kardio-toxische Wirkungen umprogrammiert. Weltweit sind in 184 Ländern 12,7 Milliarden Dosen verabreicht worden. Millionen von Menschen haben auf die harte Tour gelernt, dass die FDA, die CDC, die NIH usw. von einem Haufen gekaufter Lügner und Feiglinge geleitet werden, die schädliche Propaganda verbreiten, die zu Massenschäden führt.
Von der Lungenembolie bis zur intravaskulären Gerinnung: Covid-Impfungen haben die menschliche Gesundheit dauerhaft geschädigt
In der Studie untersuchten die FDA-Forscher die Daten von 17,4 Millionen älteren Amerikanern, die den gefälschten Impfstoff erhalten hatten. Die Daten, die von den Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) stammen, umfassten 34,6 Millionen Dosen, die zwischen dem 10. Dezember 2020 und dem 16. Januar 2022 verabreicht wurden.
Die Forscher untersuchten 14 verschiedene Gesundheitsergebnisse für Medicare Fee-for-Service-Begünstigte im Alter von 65 Jahren oder älter, die einen Covid-19-Impfstoff erhielten. Wenn ein negatives gesundheitliches Ergebnis nach der Impfung einen bestimmten statistischen Schwellenwert erreichte, wurde es als Impfrisiko eingestuft. Leider verwendet die FDA Wahrscheinlichkeitsvariablen, bei denen Tausende von Fällen von Blutgerinnung bei geimpften Personen unberücksichtigt bleiben. Auf diese Weise normalisiert die FDA schwerwiegende Gesundheitsprobleme nach der Impfung, es sei denn, das Ausmaß dieser Gesundheitsprobleme erreicht ihren Schwellenwert für Besorgnis.
Ungeachtet dessen ist es weniger wahrscheinlich, dass medizinische Fachkräfte einen Impfschaden an das Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) melden, wenn die FDA und die CDC nicht von vornherein vor dem medizinischen Problem warnen. Dennoch wurden dem VAERS bis zum 9. Dezember 2022 etwa 4.214 Berichte über Lungenembolien nach einer Covid-19-Impfung gemeldet.
Die ersten vier negativen Ergebnisse der Studie wurden am 12. Juli 2021 bekannt gegeben. Dabei handelte es sich um eine Lungenembolie, einen akuten Myokardinfarkt, eine Immunthrombozytopenie und eine disseminierte intravaskuläre Gerinnung. Obwohl diese Blutgerinnungsstörungen ein ernsthaftes Risiko darstellten, erteilte die FDA einen Monat später die volle Zulassung für Pfizers Comirnaty und ermöglichte damit eine heimtückische, rechtswidrige Impfpflicht für das Militär.
Im Herbst 2021 machte die Regierung fälschlicherweise Werbung für eine „Pandemie der Ungeimpften“, während Zehntausende von Krankenhauseinweisungen aufgrund von impfstoffbedingten Blutgerinnungsstörungen erfolgten. Bis zum 15. Januar 2022 enthielten die Medicare-Daten 9.065 Fälle von akutem Myokardinfarkt (Sauerstoffmangel im Herzen) bei älteren geimpften Patienten. Die Daten enthielten auch 6.346 Fälle von Lungenembolie (Blutgerinnung in der Lunge), 1.064 Fälle von Immunthrombozytopenie und 263 Fälle von Blutgerinnung.
Während diese schwerwiegenden Gesundheitsprobleme die Bevölkerung fast zwei Jahre lang plagten, weigert sich die FDA, Maßnahmen gegen den Covid-19-Impfstoff zu ergreifen oder weitere Warnungen auszusprechen. Die FDA behauptet, dass die Befunde „noch untersucht werden und weitere robuste Studien erfordern“. Spöttischerweise ist die FDA nach wie vor „der festen Überzeugung, dass die potenziellen Vorteile einer COVID-19-Impfung die potenziellen Risiken einer COVID-19-Infektion überwiegen.“
Quelle: https://www.naturalnews.com/2022-12-21-fda-comes-clean-covid19-vaccines-blood-clots.html
